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Devenir bénévole

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VOTRE TEMPS EST PRECIEUX ? POUR NOUS, IL N'A PAS DE PRIX !!!

Notre association sans but lucratif accompagne les personnes atteintes de sclérose en plaques et leur entourage via une équipe composée de  professionnels et de bénévoles. Pour ce faire, elle propose des services individualisés et proche de leur quotiden.

 
Vos tâches seront établies en fonction de votre profil et de vos préférences. Vous travaillerez en collaboration avec les coordinateurs provinciaux et la direction du siège social. Il peut s'agir de :

  • assurer un service aux affiliés (ex. : transports)
  • collaboration au sein d'un groupe d'entraide et de rencontre
  • assurer des tâches administratives (ex. : PV des réunions, encodage sur ordinateur, répondre au téléphone, traductions...)
  • aider à la récolte des fonds lors de l'Opération Chococlef.
  • participer et animer les différents ateliers artistiques, organiser des loisirs.

 

Vous souhaitez plus de renseignements? Prenez contact avec nous via le service social de votre province ou via le formulaire ci-dessous.

 

Liège - Recherche de bénévoles

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Vous avez quelques heures à consacrer à du volontariat ?

Le Comité liégeois de la ligue belge de la sclérose en plaques a besoin  de vous : une heure, un jour ……    A vous de déterminer le temps dont vous disposez …..

Nous recherchons des gens de cœur, d'action ou d'équipe pour nous aider à accomplir notre mission : améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de sclérose en plaques et développer des activités de proximité.

Par exemple :

  • Accompagner et aider lors de nos activités mensuelles (visites, excursions, rencontres festives ….)
  • Vendre du chocolat dans le cadre de l’opération Chococlef. (1ère quinzaine de septembre)
  • Remplacer notre comptable actuel pour des tâches financières.

Pour tout renseignement :

Liège - Nous soutenir

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à venir...

Liège - contacts

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Le service social de Liège

  • Michèle JACQUES (Assistante Sociale)

logo telephone 04/344 22 62

logo mails mjacques@liguesep.be

logo permanences Mercredi de 9h à 12h

 

  • Samanta TORTOLANI (Assistante Sociale)

logo telephone 04/344 22 62

logo mails stortolani@liguesep.be

logo permanences Jeudi de 9h à 12h

 

  • Arzu TURKMEN (Assistante Sociale)

logo telephone 04/344 22 62

logo mails aturkmen@liguesep.be

logo permanences Vendredi de 9h à 12h

 

  • Yolande HODIAMONT (Assistante Sociale)

logo telephone 04/344 22 62

logo mails yhodiamont@liguesep.be

logo permanences Mardi de 9h à 12h


Contact

logo adresse  Ligue Belge de la Sclérose en Plaques - Province de Liège
 Rue E. Marneffe, 37
 4020 Liège


logo telephone 04/344 22 62

logo fax 04/344 08 63

logo mails liege@liguesep.be

logo mails CB : BE42 0000 0414 7354 (BIC : BPOTBEBI)

 

Exonération fiscale pour tout don de 40 euros !

 


  • Président du Comité de Liège : Monsieur Eric vanderlinden

logo telephone 04/344 22 62 (Service social)

Liège - activités

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Activités périodiques

Activité culturelle

  • 1 fois / mois - exposition, concert, visite...

 


Activités ponctuelles

Goûter crêpes

  • Vendredi 3 février 2017
    • Renseignements et inscriptions au 04/344 62 22

Cinéma à Huy

  • Mardi 7 mars 2017
    • Renseignements et inscriptions au 04/344 62 22

Visite d'une exposition (Activité culturelle)

  • Mardi 25 avril 2017
    • Renseignements et inscriptions au 04/344 62 22

Nos partenaires

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Les legs - quelques explications & chiffres

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Pourquoi faire via votre testament, un legs à la Ligue ?

Faire un legs à la Ligue vous permet d'aider les bénéficiaires même si vous n'êtes plus là.

Ainsi vous renforcez votre engagement pour un meilleur monde et vos efforts pour le développement de certaines valeurs et pour ce que vous trouvez vraiment important. En fait, un legs vous rend en quelque sorte immortel. Et n'est-ce pas ce que tout le monde souhaite ?

Qu'est-ce qu'un legs ?

Le Legs est la transmission à titre gratuit d'un ou plusieurs biens du défunt, faite de son vivant par testament, mais qui ne prendra effet qu'à son décès.

Qu'est-ce qu'un legs en duo ?

Le Legs en duo se constitue de 2 legs. Une somme ou un pourcentage est légué à un héritier via un testament et une autre somme ou pourcentage est destiné à une bonne cause (ASBL ou Fondation). Ce type de legs est souvent sollicité par les personnes sans conjoint, ni enfants et qui souhaitent léguer leur patrimoine à des frères/sœurs, neveux/nièces, amis,...
L'ASBL supporte la globalité des droits de succession. L'héritier recevra donc un héritage net.

Taux des droits de successions

  • 7% en Région walonne (dernier domicile du défunt)
  • 6,6% en Région Bruxelles-Capitale

Exemples de legs en duo

* Exemple 1 :

  • En région walonne
  • Patrimoine légué à un ami : 1.000.000 €

tableau1 legschiffres

  •  Les droits de succession pour l'ami seront de 778.125 €. Soit, il recevra la somme de 221.875 €

 
* Exemple 2 :

  • En région walonne
  • Patrimoine légué à une bonne cause 500.000 € et à un ami 500.000 €

tableau2 legschiffres

  • Droit de succession de 7% payés par la Ligue sur les 500.000 € soit 35.000 €
  • Au total 413.125 € de droits de succession
  • Le résultat net sera de 86.875 € pour la Ligue
  • L'héritier recevra 500.000 €

 

Pour les legs en duo, noter que le fisc exige une part substantielle de la succession en faveur de la bonne cause (généralement minimum 20% ou 20.000 € en net).

Legs reçus par la Ligue

  • Depuis 2000, la Ligue a reçu 58 legs, dont 2 legs en duo pour un montant de 278.117,52 €

 graphiquelegs

CAMPAGNE TESTAMENT.BE

    TOURNEE GENEREUSE A NAMUR PREVUE EN 2017

Testam ban

 

logo information Mme ARNO Isabelle au 081/58 53 47 - iarno@liguesep.be

Liens divers

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Liens vers nos partenaires proches

 

Liens vers les ligues étrangères

Allemagne : www.dmsg.de (en allemand)
Site de la "Deutsche MS Gesellschaft".

Canada : www.mssociety.ca (en français et en anglais)
Site de la "Société canadienne de la Sclérose en Plaques".

France : www.lfsep.asso.fr
Site de la "Ligue Française contre la Sclérose en Plaques".

Irlande : www.ms-society.ie (en anglais)
Site de la "MS Ireland".

Luxembourg : http://www.msweb.lu (en français)
Site de la "Ligue Luxembourgeoise contre la Sclérose en Plaques".

Pays-Bas : www.msweb.nl (en néerlandais)
Site de la "Multiple Sclerose Vereniging Nederland".

Suisse : www.multiplesklerose.ch (en français et en allemand)
Site de la "Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft".

UK : www.mssociety.org.uk (en anglais)
Site de "The Multiple Sclerosis Society of Great Britain and Northern Ireland".

USA : www.nationalmssociety.org (en anglais)
Site de la "National MS Society (USA)".

AUTRES : Cliquez ici

 

Liens vers les associations internationales de la SEP

EMSP : www.ms-in-europe.org (en anglais)
Site de la "European Multiple Sclerosis Platform".
Cette ONG a pour mission de promouvoir et de coordonner des activités internationales au niveau européen. 27 pays en font actuellement partie.
Le site sert principalement de moyen de contact entre les diverses organisations membres.

MSIF : www.msif.org (en anglais et en diverses autres langues dont le français).
Site de la "Multiple Sclerosis International Federation".

La Fédération Internationale des associations de sclérose en plaques (MSIF) tend vers un partenariat mondial avec les ligues de la sclérose en plaques nationales et la communauté de recherche internationale afin d'éradiquer la maladie et ses conséquences. La MSIF se veut le porte-parole mondial des personnes qui souffrent de la sclérose en plaques.

La MSIF poursuit quatre objectifs principaux :

  1. Soutenir les associations dans leur combat pour assurer l'intégration totale des personnes atteintes de sclérose en plaques ;
  2. Stimuler au niveau mondial la recherche en vue d'un traitement efficace de la sclérose en plaques et de ses symptômes ;
  3. Promouvoir l'échange d'information active sur les meilleures pratiques entre les ligues affiliées et la communauté de la sclérose en plaques en général ;
  4. Accorder un soutien lors la création de nouvelles associations nationales ou le développement d'associations existantes de sclérose en plaques.

Le travail de la MSIF est rendu possible grâce à l'échange de données, d'informations, de connaissances et d'expériences entre ses membres, les 38 ligues nationales de sclérose en plaques, le personnel du secrétariat et les organes de gestion. La Fédération est gérée par une cinquantaine de bénévoles expérimentés qui composent le Conseil et les commissions permanentes. Un Conseil Médical International regroupe plus de nonante éminents neurologues et spécialistes dans la recherche de la sclérose en plaques et dans le traitement, sous tous ses aspects, de la maladie.

Siège
3rd Floor, Skyline House
200 Union Street
London SE1 0LX, UK

 

Liens vers d'autres organismes concernés par la SEP   

  • Pour répondre aux besoins d'information et de communication des jeunes, l'Association Française des Sclérosés en Plaques a créé un site web qui leur est spécialement destiné : www.nafsep-jeunes.org.
  • Fondation Charcot : www.fondation-charcot.org
    • La Fondation Charcot a été créée en 1987 au sein du Groupe Belge d'Etude de la Sclérose en Plaques (GBESP). Cette asbl a été fondée en 1957 pour sensibiliser les neurologues belges à l'importance de la Sclérose en Plaques (SEP) au sein des maladies neurologiques et stimuler les recherches fondamentales et cliniques dans ce domaine.
  • IMSO (International Multiple Sclerosis Organization Melsbroek) : www.imso.be
    • Cette organisation vise à promouvoir la collaboration entre le personnel soignant, à améliorer le sort des patients atteints de SEP, à organiser des activités récréatives et informatives pour les patients et leur famille et à assurer un soutien financier aux malades nécessiteux.
  • Centre Neurologique de Réadaptation Fonctionnelle de Fraiture : users.skynet.be/cnrf
    • Le Centre Neurologique et de Réadaptation Fonctionnelle, situé à 25 kms de Liège au cœur de la campagne condruzienne, a été créé en 1975 et a une capacité de 120 lits.
    • Le Centre prend en charge la revalidation des patients présentant des affections neurologiques aiguës ou chroniques : accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien et médullaire, sclérose en plaques, sclérose latérale amyotrophique, maladie de Parkinson, épilepsie, polyneuropathies aiguës ou chroniques, ...
  • Projet Sweet Home : www.mssweethome.be
        Le but de cette ASBL est de créer une maison de repos et de soins dans la région bruxelloise et ceci dans un encadrement le plus chaleureux possible.

  • Centre national de la sep (en néerlandais): www.mscenter.be

 

Liens vers d'autres organismes

Belgian Brain Council : www.belgianbraincouncil.be
Le Belgian Brain Council est une société de scientifiques, médecins, industriels et patients dédiée a l'avancement de la recherche sur le cerveau.

Réseau Wallon des Réussites : www.touspourlemploi.be
Le but est de mettre en contact des chercheurs d'emploi qui vivent avec un handicap et des personnes ressources ou des employeurs afin que la personne handicapée puisse trouver sa place dans le monde du travail.
Echanger, proposer des services (accompagnement personnalisé, co-voiturage régulier,...), partager des expériences, proposer une offre d'emploi, chercher une aide ou un emploi, ce sont les quelques missions que le Réseau Wallon des Réussites se propose de remplir.

Sites naturels wallons accessibles aux personnes à mobilité réduite  :  http://mrw.wallonie.be
A l'initiative du Ministère de la Région Wallonne (Direction Générale des Ressources Naturelles et de l'Environnement), un groupe de travail a été créé, visant à favoriser l'accessibilité des sites naturels aux personnes handicapées. Le site Internet qu'il a conçu présente de façon détaillée des sites naturels wallons accessibles aux personnes à mobilité réduite.

Autonomia : www.autonomia.org
Cette organisation a pour objectif d'établir un mouvement entre tous ceux qui sont sensibles à l'autonomie des personnes handicapées.
Ce site contient un tas d'informations pratiques et de suggestions.

Agence pour une Vie de Qualité : https://www.aviq.be/

Personne Handicapée Autonomie Recherchée: http://phare.irisnet.be/

Dienstelle für Personen mit Behinderung (en allermand): http://www.dpb.be


Service Public Fédéral Sécurité Sociale : www.handicap.fgov.be
Direction générale Personnes handicapées

  • La Direction générale Personnes handicapées est l'organisme public fédéral belge chargé principalement de rédiger, d'interpréter et d'appliquer dans la pratique la réglementation relative à l'octroi des allocations aux personnes handicapées.
  • Outre la carte de stationnement pour personnes handicapées, elle délivre également aux personnes sur base de la reconnaissance médicale de leur handicap, l'attestation médicale permettant éventuellement de bénéficier de divers avantages sociaux et fiscaux auprès des organismes concernés.
  • Enfin, elle organise des expertises médicales pour la détermination du handicap en vue de l'octroi d'allocations familiales majorées.
  • Sur le site, vous trouverez, sous les deux rubriques "Citoyens" et "Professionnels", toutes les informations nécessaires en rapport avec les missions de la Direction générale Personnes handicapées.


Opération Mobil'Art : www.mobilart.be

Ms-Gateway : Site Internet
Un portail pour les patients de SEP et leur entourage, comprendre, traiter la SEP.

Aidants proches : Site Internet
Constituée à l'initiative de la Fondation Roi Baudouin, l'asbl Aidants Proches a pour but la représentation, le soutien et l'information de l'Aidant. Cette aide est liée à toute situation de besoin personnalisé d'assistance à une personne dépendante. La première mission de l'asbl est la défense de la situation de l'Aidant Proche dans toute sa transversalité, quelque soit la situation de dépendance à laquelle il est confronté. L'asbl se veut organe de vigilance et d'orientation.

Rapports d'activités

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Chaque année au mois d’avril, à l’occasion de l’Assemblée générale de la Ligue, un rapport d’activités du Conseil d’Administration est publié.

logo telechargement Exercice en cours à télécharger :


Édito :
Chers affiliés,
Chers amis de la Ligue,

La solidarité, l'accompagnement, l'écoute sont les piliers de la Ligue.

En 2016, nous avons essayé de répondre au mieux aux attentes des personnes atteintes de SEP et de leurs proches: journées Info-rencontre, soutien du service social, adaptation du milieu de vie par le service logement /SAPASEP, les défis sportifs de «Move», les activités de loisirs organisées par les bénévoles en province, journées bien-être, ateliers de création, journée mondiale au pass, ....

Toutes ces activités, nous les maintiendrons en 2017, la journée mondiale de la SEP se tiendra cette année,en famille à la Marlagne où nous espérons vous voir nombreux, ce 24 mai.

L'assemblée générale de la Ligue est ouverte à tous les affiliés et est certainement le lieu où les questions sur le fonctionnement de la Ligue, et les suggestions pour les futures activités sont les bienvenues.

La Ligue a continué son travail de lobbying auprès des instances fédérales et auprès des instances régionales bruxelloises et wallonnes. Au niveau régional, l'AVIQ s'achemine vers un détricotage du BAP (Budget d'assistance personnelle) et le remplacerait par une assurance autonomie. La Conférence interministérielle de la Santé, qui réunit les ministres de la santé publique du niveau fédéral et des entités fédérées propose des projets-pilotes, dans le cadre des maladies chroniques et cela au niveau local. La Ligue se doit d'être présente à tous niveaux, dans ces changements et projets de santé publique, pour défendre la qualité de vie des affiliés.

L'aide financière de la Ligue envers les difficultés des affiliés s'est maintenue en 2016,au même niveau que l'année passée. Toutes ces réalisations et l'accompagnement dans leurs projets de vie sous-entendent des moyens financiers importants.

Grâce au soutien de tous les affiliés et des centaines de bénévoles, notre opération de fund-raising «Chococlef» répond à une partie de nos ressources financières. Le résultat de cette collecte de fonds est en légère augmentation et correspond à environ 50 % de nos besoins. Nous remercions infiniment chaque intervenant pour leur soutien et leur dynamisme dans cette opération en 2016.Nous avons besoin plus que jamais de votre soutien en 2017,pour notre opération chococlef que nous allons rajeunir,tant au niveau des produits que de la communication.

En 2016, nous avons dépensé plus que nos rentrées et avons donc dû puisé dans nos réserves un montant important. Cela est préoccupant sur le moyen terme et pour assurer la pérennité de la ligue. Pour 2017, nous avons créé un groupe de travail reprenant tous les intervenants de la ligue(Affiliés,personnel,bénévoles,direction) pour dégager des pistes,de nouvelles ressources et d'économies.Nous avons commencer à appliquer ces nouvelles propositions.
Nous avons dû revoir notre système d'aides financières de manière à garantir à ceux qui ont les ressources financières les plus faibles,un niveau d'aide équivalent aux années précédentes. Nous comptons sur la mobilisation de tous pour arriver à atteindre cet équilibre financier.

La Ligue continuera à soutenir avec force ses affiliés dans tous les domaines et se veut la plus efficace possible.

Encore merci à tous pour votre présence et votre soutien à la Ligue SEP.

Bernard Lonfils
Président de la Ligue Belge de la Sclérose en Plaques
- Communauté Française ASBL


Statuts

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Chaque année suite à l’Assemblée Générale, les statuts de la LBSP sont publiés au Moniteur Belge :

logo telechargement Document à télécharger :

Missions

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Comment pouvez-vous m’aider ?

Via une proximité et une approche personnalisée, nos travailleurs sociaux et ergothérapeutes  sont présents pour toutes demandes en lien (de près ou de loin) avec la maladie: aides à domicile, démarches administratives, emploi, projets de vie…

Nous proposons également plusieurs outils d’informations destinés aux personnes atteintes, aux proches et aux professionnels : revues, sites Internet, conférences…

Via un service interne et une présence active auprès des instances publiques, nous défendons également les intérêts et les droits des personnes atteintes de sclérose en plaques.

En outre, nous représentons un appui financier  dans le surcoût lié à la maladie.

Et si je souhaite rencontrer d’autres personnes qui ont aussi la SEP ?

Si vous en ressentez le besoin, nous proposons dans certaines villes des groupes de paroles afin de partager vos angoisses, inquiétudes…

Vous pouvez également participer à plusieurs activités de loisirs et de détente organisées en Wallonie et à Bruxelles.

Participez-vous à la recherche scientifique ?

Hormis le travail de terrain au jour le jour, nous soutenons également la recherche scientifique via des dons réguliers.

Et moi, comment puis-je vous aider ?

Visitez notre page "Nous soutenir"

Pourquoi faire via votre testament, un legs à la Ligue ?

Faire un legs à la Ligue vous permet d'aider les bénéficiaires même si vous n'êtes plus là.

Ainsi vous renforcez votre engagement pour un meilleur monde et vos efforts pour le développement de certaines valeurs et pour ce que vous trouvez vraiment important. En fait, un legs vous rend en quelque sorte immortel. Et n'est-ce pas ce que tout le monde souhaite ?

 

Qu'est-ce qu'un legs ?

Le Legs est la transmission à titre gratuit d'un ou plusieurs biens du défunt, faite de son vivant par testament, mais qui ne prendra effet qu'à son décès.

 

Qu'est-ce qu'un legs en duo ?

Le Legs en duo se constitue de 2 legs. Une somme ou un pourcentage est légué à un héritier via un testament et une autre somme ou pourcentage est destiné à une bonne cause (ASBL ou Fondation). Ce type de legs est souvent sollicité par les personnes sans conjoint, ni enfants et qui souhaitent léguer leur patrimoine à des frères/sœurs, neveux/nièces, amis,...
L'ASBL supporte la globalité des droits de succession. L'héritier recevra donc un héritage net.

 

Taux des droits de successions

  • 7% en Région walonne (dernier domicile du défunt)
  • 6,6% en Région Bruxelles-Capitale


Exemples de legs en duo

* Exemple 1 :

  • En région walonne
  • Patrimoine légué à un ami : 1.000.000 €
Tranche d'imposition % Montant à verser à l'état
> à 12.500 € 30% 3.750 €
de 12.500,01 à 25.000 € 35% 4.375 €
de 25.000,01 à 75.000 € 60% 30.000 €
de 75.000,01 à 1.000.000 € 80% 740.000 €
TOTAL   778.125 €
  •  Les droits de succession pour l'ami seront de 778.125 €. Soit, il recevra la somme de 221.875 €

 
* Exemple 2 :

  • En région walonne
  • Patrimoine légué à une bonne cause 500.000 € et à un ami 500.000 €
Tranche d'imposition % Montant à verser à l'état
> à 12.500 € 30% 3.750 €
de 12.500,01 à 25.000 € 35% 4.375 €
de 25.000,01 à 75.000 € 60% 30.000 €
de 75.000,01 à 425.000 € 80% 340.000 €
TOTAL   378.125 €
  • Droit de succession de 7% payés par la Ligue sur les 500.000 € soit 35.000 €
  • Au total 413.125 € de droits de succession
  • Le résultat net sera de 86.875 € pour la Ligue
  • L'héritier recevra 500.000 €

 

Pour les legs en duo, noter que le fisc exige une part substantielle de la succession en faveur de la bonne cause (généralement minimum 20% ou 20.000 € en net).

 

Legs reçus par la Ligue

  • Depuis 2000, la Ligue a reçu 58 legs, dont 2 legs en duo pour un montant de 278.117,52 €

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  • Pour 20,00 € par an, vous participez activement au fonctionnement de la Ligue, mais pas seulement :
    • vous profitez d’un accueil, d’une écoute et d’un accompagnement professionnel personnalisé,
    • vous recevez chaque trimestre la revue « La Clef »,
    • vous accédez aux services de la ligue (service social, ergothérapeutes, conférences…),
    • vous bénéficiez d’aides financières (sous conditions)

 

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La Ligue

Grâce à une structure unique composée de professionnels et de volontaires, notre ASBL assure ses services quotidiennement auprès des personnes atteintes de sclérose en plaques et de leur entourage.

Fondée en 1958 puis communautarisée en 1982, notre association est omniprésente en région de Bruxelles capitale et en région wallonne.

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