Les legs - quelques explications & chiffres

Pourquoi faire via votre testament, un legs à la Ligue ?

Faire un legs à la Ligue vous permet d'aider les bénéficiaires même si vous n'êtes plus là.

Ainsi vous renforcez votre engagement pour un meilleur monde et vos efforts pour le développement de certaines valeurs et pour ce que vous trouvez vraiment important. En fait, un legs vous rend en quelque sorte immortel. Et n'est-ce pas ce que tout le monde souhaite ?

Qu'est-ce qu'un legs ?

Le Legs est la transmission à titre gratuit d'un ou plusieurs biens du défunt, faite de son vivant par testament, mais qui ne prendra effet qu'à son décès.

Qu'est-ce qu'un legs en duo ?

Le Legs en duo se constitue de 2 legs. Une somme ou un pourcentage est légué à un héritier via un testament et une autre somme ou pourcentage est destiné à une bonne cause (ASBL ou Fondation). Ce type de legs est souvent sollicité par les personnes sans conjoint, ni enfants et qui souhaitent léguer leur patrimoine à des frères/sœurs, neveux/nièces, amis,...
L'ASBL supporte la globalité des droits de succession. L'héritier recevra donc un héritage net.

Taux des droits de successions

• 7% en Région walonne (dernier domicile du défunt)
• 6,6% en Région Bruxelles-Capitale
  
  

Exemples de legs en duo

* Exemple 1 :

• En région walonne
• Patrimoine légué à un ami : 1.000.000 €

•  Les droits de succession pour l'ami seront de 778.125 €. Soit, il recevra la somme de 221.875 €

 
* Exemple 2 :

• En région walonne
• Patrimoine légué à une bonne cause 500.000 € et à un ami 500.000 €

• Droit de succession de 7% payés par la Ligue sur les 500.000 € soit 35.000 €
• Au total 413.125 € de droits de succession
• Le résultat net sera de 86.875 € pour la Ligue
• L'héritier recevra 500.000 €

Pour les legs en duo, noter que le fisc exige une part substantielle de la succession en faveur de la bonne cause (généralement minimum 20% ou 20.000 € en net).

Legs reçus par la Ligue

• Depuis 2000, la Ligue a reçu 75 legs, dont 2 legs en duo pour un montant de 278.117,52 €

CAMPAGNE TESTAMENT.BE

    TOURNEE GENEREUSE A NAMUR PREVUE EN 2017

Mme ARNO Isabelle au 081/58 53 47 - iarno@liguesep.be

Liens divers

Liens vers nos partenaires proches

• Service d'accompagnement des personnes atteintes de sclérose en plaques (www.sapasep.be)
• MoveSEP - Sports adaptés aux personnes atteintes de sclérose en plaques (www.movesep.be)
• Opération Chococlef (www.chococlef.be)
• La sclérose en plaques expliquée aux enfants (www.seppassorcier.be)
• Ligue Nationale de la sclérose en plaques (www.ms-sep.be)
• MS-Liga Vlaanderen (www.ms-vlaanderen.be)

Liens vers les ligues étrangères

Allemagne : www.dmsg.de (en allemand)
Site de la "Deutsche MS Gesellschaft".

Canada : www.mssociety.ca (en français et en anglais)
Site de la "Société canadienne de la Sclérose en Plaques".

France : www.lfsep.asso.fr
Site de la "Ligue Française contre la Sclérose en Plaques".

Irlande : www.ms-society.ie (en anglais)
Site de la "MS Ireland".

Luxembourg : http://www.msweb.lu (en français)
Site de la "Ligue Luxembourgeoise contre la Sclérose en Plaques".

Pays-Bas : www.msweb.nl (en néerlandais)
Site de la "Multiple Sclerose Vereniging Nederland".

Suisse : www.multiplesklerose.ch (en français et en allemand)
Site de la "Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft".

UK : www.mssociety.org.uk (en anglais)
Site de "The Multiple Sclerosis Society of Great Britain and Northern Ireland".

USA : www.nationalmssociety.org (en anglais)
Site de la "National MS Society (USA)".

AUTRES : Cliquez ici

Liens vers les associations internationales de la SEP

EMSP : www.ms-in-europe.org (en anglais)
Site de la "European Multiple Sclerosis Platform".
Cette ONG a pour mission de promouvoir et de coordonner des activités internationales au niveau européen. 27 pays en font actuellement partie.
Le site sert principalement de moyen de contact entre les diverses organisations membres.

MSIF : www.msif.org (en anglais et en diverses autres langues dont le français).
Site de la "Multiple Sclerosis International Federation".

La Fédération Internationale des associations de sclérose en plaques (MSIF) tend vers un partenariat mondial avec les ligues de la sclérose en plaques nationales et la communauté de recherche internationale afin d'éradiquer la maladie et ses conséquences. La MSIF se veut le porte-parole mondial des personnes qui souffrent de la sclérose en plaques.

La MSIF poursuit quatre objectifs principaux :

1. Soutenir les associations dans leur combat pour assurer l'intégration totale des personnes atteintes de sclérose en plaques ;
2. Stimuler au niveau mondial la recherche en vue d'un traitement efficace de la sclérose en plaques et de ses symptômes ;
3. Promouvoir l'échange d'information active sur les meilleures pratiques entre les ligues affiliées et la communauté de la sclérose en plaques en général ;
4. Accorder un soutien lors la création de nouvelles associations nationales ou le développement d'associations existantes de sclérose en plaques.

Le travail de la MSIF est rendu possible grâce à l'échange de données, d'informations, de connaissances et d'expériences entre ses membres, les 38 ligues nationales de sclérose en plaques, le personnel du secrétariat et les organes de gestion. La Fédération est gérée par une cinquantaine de bénévoles expérimentés qui composent le Conseil et les commissions permanentes. Un Conseil Médical International regroupe plus de nonante éminents neurologues et spécialistes dans la recherche de la sclérose en plaques et dans le traitement, sous tous ses aspects, de la maladie.

Siège
3rd Floor, Skyline House
200 Union Street
London SE1 0LX, UK

• Tél: +44 (0)20 7620 1911
• Fax: +44 (0)20 7620 1922
• E-mail : info@msif.org
  "The World of MS" website : http://www.msif.org

Liens vers d'autres organismes concernés par la SEP   

• Pour répondre aux besoins d'information et de communication des jeunes, l'Association Française des Sclérosés en Plaques a créé un site web qui leur est spécialement destiné : www.nafsep-jeunes.org.
• Fondation Charcot : www.fondation-charcot.org
  • La Fondation Charcot a été créée en 1987 au sein du Groupe Belge d'Etude de la Sclérose en Plaques (GBESP). Cette asbl a été fondée en 1957 pour sensibiliser les neurologues belges à l'importance de la Sclérose en Plaques (SEP) au sein des maladies neurologiques et stimuler les recherches fondamentales et cliniques dans ce domaine.
• IMSO (International Multiple Sclerosis Organization Melsbroek) : www.imso.be
  • Cette organisation vise à promouvoir la collaboration entre le personnel soignant, à améliorer le sort des patients atteints de SEP, à organiser des activités récréatives et informatives pour les patients et leur famille et à assurer un soutien financier aux malades nécessiteux.

• Centre Neurologique de Réadaptation Fonctionnelle de Fraiture : users.skynet.be/cnrf
  • Le Centre Neurologique et de Réadaptation Fonctionnelle, situé à 25 kms de Liège au cœur de la campagne condruzienne, a été créé en 1975 et a une capacité de 120 lits.
  • Le Centre prend en charge la revalidation des patients présentant des affections neurologiques aiguës ou chroniques : accident vasculaire cérébral, traumatisme crânien et médullaire, sclérose en plaques, sclérose latérale amyotrophique, maladie de Parkinson, épilepsie, polyneuropathies aiguës ou chroniques, ...
• Projet Sweet Home : www.mssweethome.be
      Le but de cette ASBL est de créer une maison de repos et de soins dans la région bruxelloise et ceci dans un encadrement le plus chaleureux possible.
  
  
• Centre national de la sep (en néerlandais): www.mscenter.be

• International Alliance of Patients' Organizations (IAPO) :
  www.patientsorganizations.org (en anglais)

Liens vers d'autres organismes

Belgian Brain Council : www.belgianbraincouncil.be
Le Belgian Brain Council est une société de scientifiques, médecins, industriels et patients dédiée a l'avancement de la recherche sur le cerveau.

Réseau Wallon des Réussites : www.touspourlemploi.be
Le but est de mettre en contact des chercheurs d'emploi qui vivent avec un handicap et des personnes ressources ou des employeurs afin que la personne handicapée puisse trouver sa place dans le monde du travail.
Echanger, proposer des services (accompagnement personnalisé, co-voiturage régulier,...), partager des expériences, proposer une offre d'emploi, chercher une aide ou un emploi, ce sont les quelques missions que le Réseau Wallon des Réussites se propose de remplir.

Sites naturels wallons accessibles aux personnes à mobilité réduite  :  http://mrw.wallonie.be
A l'initiative du Ministère de la Région Wallonne (Direction Générale des Ressources Naturelles et de l'Environnement), un groupe de travail a été créé, visant à favoriser l'accessibilité des sites naturels aux personnes handicapées. Le site Internet qu'il a conçu présente de façon détaillée des sites naturels wallons accessibles aux personnes à mobilité réduite.

Autonomia : www.autonomia.org
Cette organisation a pour objectif d'établir un mouvement entre tous ceux qui sont sensibles à l'autonomie des personnes handicapées.
Ce site contient un tas d'informations pratiques et de suggestions.

Agence pour une Vie de Qualité : https://www.aviq.be/

Personne Handicapée Autonomie Recherchée: http://phare.irisnet.be/

Dienstelle für Personen mit Behinderung (en allermand): http://www.dpb.be

Service Public Fédéral Sécurité Sociale : www.handicap.fgov.be
Direction générale Personnes handicapées

• La Direction générale Personnes handicapées est l'organisme public fédéral belge chargé principalement de rédiger, d'interpréter et d'appliquer dans la pratique la réglementation relative à l'octroi des allocations aux personnes handicapées.
• Outre la carte de stationnement pour personnes handicapées, elle délivre également aux personnes sur base de la reconnaissance médicale de leur handicap, l'attestation médicale permettant éventuellement de bénéficier de divers avantages sociaux et fiscaux auprès des organismes concernés.
• Enfin, elle organise des expertises médicales pour la détermination du handicap en vue de l'octroi d'allocations familiales majorées.
• Sur le site, vous trouverez, sous les deux rubriques "Citoyens" et "Professionnels", toutes les informations nécessaires en rapport avec les missions de la Direction générale Personnes handicapées.

Opération Mobil'Art : www.mobilart.be

Ms-Gateway : Site Internet
Un portail pour les patients de SEP et leur entourage, comprendre, traiter la SEP.

Aidants proches : Site Internet
Constituée à l'initiative de la Fondation Roi Baudouin, l'asbl Aidants Proches a pour but la représentation, le soutien et l'information de l'Aidant. Cette aide est liée à toute situation de besoin personnalisé d'assistance à une personne dépendante. La première mission de l'asbl est la défense de la situation de l'Aidant Proche dans toute sa transversalité, quelque soit la situation de dépendance à laquelle il est confronté. L'asbl se veut organe de vigilance et d'orientation.

Rapports d'activités

Chaque année au mois d’avril, à l’occasion de l’Assemblée générale de la Ligue, un rapport d’activités du Conseil d’Administration est publié.

 Exercice en cours à télécharger :

• Exercice 2015 (AG 2016) - Taille : 17Mo
• Exercice 2016 (AG 2017) - Taille : 54Mo
• Exercice 2017 (AG 2018) - Taille : 5Mo
• Exercice 2018 (AG 2019) - Taille : 9Mo
• Exercice 2019 (AG 2020) - Taille : 2Mo
• Exercice 2020 (AG 2021) - Taille : 17Mo
• Exercice 2021 (AG 2022) - Taille : 2Mo
• Exercice 2022 (AG 2023) - Taille : 16Mo

Édito :

2022 est là et durant toute l’année, nous célébrons le quarantième anniversaire de notre Ligue que cela soit en Province par de nombreuses activités ou le 21 mai lors de la grande fête organisée à la Citadelle de Namur.

Vous avez entre vos mains le rapport d’activités 2021. Vous pouvez constater qu’il est dense et varié.

Merci à tous les Professionnels de la Ligue d’oeuvrer avec force et courage, merci à tous les Volontaires pour leur souci constant d’édifier avec solidité et sagesse notre association. Merci à vous les Affiliés pour votre confiance, vos encouragements, vos projets, vos critiques, ... Merci également à la Ligue nationale de la Sclérose en Plaques pour son indéfectible soutien.

La Ligue possède d’énormes richesses, talents, projets. Il est important de le faire savoir ! Un groupe d’ambassadeurs s’est mis en place, composé de professionnels mais surtout d’affiliés. (Vous pouvez d’ailleurs rejoindre ce groupe) . Son objectif est de mieux faire connaître la sclérose en plaques cette maladie aux mille visages, mais aussi la Ligue, Sapasep dans leurs objectifs, réalisations, projets, .... Il est important de se faire connaître et reconnaître dans toutes les strates de la société.

En 2022, nous poursuivrons notre route ensemble, les uns au côté des autres, dans des projets de vie individuels et collectifs, nous veillerons à mener à bien nos missions, nous serons vigilants à faire vivre ensemble notre association autour de souhaits, besoins et attentes de chacun... et ce pour de nombreuses années encore.

En 2022, nous continuerons donc le dialogue entre le passé, présent pour que

Au plaisir de vous rencontrer

Patricia MILARD-GILLARD- présidente de SAPASEP
Présidente

Statuts

Chaque année suite à l’Assemblée Générale, les statuts de la LBSP sont publiés au Moniteur Belge :

 Document à télécharger :

• Statuts de 2004 à 2010
• Statuts 2011

Identité - Vision - Missions - Valeurs

IDENTITE

Nous, la Ligue de la Sclérose en Plaques, composée de patients et de leur entourage, de volontaires de professionnels et de personnes sensibilisées à la SEP, travaillons ensemble à promouvoir la santé, l’autonomie, le bien-être et la qualité de vie des personnes atteintes de la SEP …

VISION

La personne atteinte de SEP se vit et est reconnue avec sa maladie, se réalise et s’épanouit dans un cadre lui permettant de développer ses projets en bénéficiant d’une réelle qualité de vie, au sein d’une société inclusive, où chacun trouve sa  place légitime

MISSIONS

Nous nous inscrivons dans une démarche humaine, progressiste et inclusive.

• Nous rencontrons, accueillons et accompagnons toute personne atteinte de la SEP et son entourage, dans son vécu spécifique, et améliorons avec elle ses projets de vie vers l’autonomie et l’intégration
• Nous informons les personnes atteintes de SEP de l’actualité sociale, médicale, juridique, événementielle les concernant
• Nous offrons aux personnes atteintes de SEP et à leurs proches des lieux d’expression, de rencontres, d’échanges, visant à créer des liens et à favoriser l’autonomie
• Nous développons des outils de communication visant à faire évoluer positivement l’image de la maladie et de ceux qui en sont affectés par rapport à eux-mêmes et par rapport à l’extérieur.
• Nous accompagnons des personnes atteintes de SEP dans leur quotidien de façon personnalisée ou collective.
• Nous représentons les personnes atteintes de SEP et leur entourage, facilitons et coordonnons la collaboration avec toute organisation ou service public pouvant l’aider à atteindre ses projets et à améliorer sa qualité de vie
• Nous soutenons des projets de recherche médicale et sociale en matière de SEP.

VALEURS

• Conscience de la primauté qu’il faut reconnaître aux patients et à leurs familles dans toutes la activités déployées par la Ligue
• Respect/Humilité/Dignité :
  • Ces trois notions sont complémentaires et nécessaires
  • Le personnel de la Ligue et les volontaires se doivent d’approcher les patients avec respect et humilité en tenant compte de la dignité des personnes, quel que soit leur degré d’autonomie et de handicap
  • Cette attitude doit également prévaloir dans les rapports au sein de la Ligue où un esprit positif et engagé doit induire les comportements en dehors de la Ligue, indépendamment du statut des intervenants
• Responsabilité, solidarité, complémentarité :
  • La Ligue est une association complexe, composée de personnes à statut professionnel et de volontaires, disséminées à travers la Wallonie et Bruxelles-Capitale
  • Ces statuts différents et cette dispersion requièrent à la fois un grand sens des responsabilités, un respect des hiérarchies propres à la structure et une profonde solidarité
  • La multiplicité des tâches et leur diversité sont une richesse de la Ligue ou la complémentarité des talents doit permettre d’atteindre les objectifs de manière plus rapide et plus efficiente, au profit des patients
• Professionnalisme et excellence :
  • En tant qu’organisation où le personnel collabore avec des affiliés, des comités et sous-comités provinciaux et locaux, chacun se doit de faire preuve d’un grand professionnalisme (pour ce qui concerne le personnel) et d’une recherche d’excellence pour tous.

Pourquoi faire via votre testament, un legs à la Ligue ?

Faire un legs à la Ligue vous permet d'aider les bénéficiaires même si vous n'êtes plus là.

Ainsi vous renforcez votre engagement pour un meilleur monde et vos efforts pour le développement de certaines valeurs et pour ce que vous trouvez vraiment important. En fait, un legs vous rend en quelque sorte immortel. Et n'est-ce pas ce que tout le monde souhaite ?

Qu'est-ce qu'un legs ?

Le Legs est la transmission à titre gratuit d'un ou plusieurs biens du défunt, faite de son vivant par testament, mais qui ne prendra effet qu'à son décès.

Qu'est-ce qu'un legs en duo ?

Le Legs en duo se constitue de 2 legs. Une somme ou un pourcentage est légué à un héritier via un testament et une autre somme ou pourcentage est destiné à une bonne cause (ASBL ou Fondation). Ce type de legs est souvent sollicité par les personnes sans conjoint, ni enfants et qui souhaitent léguer leur patrimoine à des frères/sœurs, neveux/nièces, amis,...
L'ASBL supporte la globalité des droits de succession. L'héritier recevra donc un héritage net.

Taux des droits de successions

• 7% en Région walonne (dernier domicile du défunt)
• 6,6% en Région Bruxelles-Capitale
  
  
  

Exemples de legs en duo

* Exemple 1 :

• En région walonne
• Patrimoine légué à un ami : 1.000.000 €

•  Les droits de succession pour l'ami seront de 778.125 €. Soit, il recevra la somme de 221.875 €

 
* Exemple 2 :

• En région walonne
• Patrimoine légué à une bonne cause 500.000 € et à un ami 500.000 €

• Droit de succession de 7% payés par la Ligue sur les 500.000 € soit 35.000 €
• Au total 413.125 € de droits de succession
• Le résultat net sera de 86.875 € pour la Ligue
• L'héritier recevra 500.000 €

Pour les legs en duo, noter que le fisc exige une part substantielle de la succession en faveur de la bonne cause (généralement minimum 20% ou 20.000 € en net).

Legs reçus par la Ligue

• Depuis 2000, la Ligue a reçu 58 legs, dont 2 legs en duo pour un montant de 278.117,52 €

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Fondée en 1958 puis communautarisée en 1982, notre association est omniprésente en région de Bruxelles capitale et en région wallonne.

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